Vacina Tríplice Viral

Descrição

Sarampo, caxumba e rubéola.

Esquema Vacinal

● Crianças, adolescentes e adultos até 29 anos de idade: duas doses, com 30 dias de intervalo mínimo entre as doses. Aplicação é feita como rotina aos 12 e aos 15 meses de idade;
● Adultos de 30 a 59 anos de idade: dose única.

Contraindicação

Pessoas com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula;
Gestantes, sendo aconselhável evitar gravidez por pelo menos 30 dias após a vacinação;
Pessoas com doença respiratória febril ou com outra infecção febril ativa, incluindo tuberculose ativa não tratada;
Pacientes sob terapia imunossupressora (essa contraindicação não se aplica a pacientes que estejam recebendo corticosteróides como terapia de substituição, por exemplo, para doença de Addison). Essas pessoas devem ser vacinadas pelo menos um mês após a suspensão do uso do medicamento, de acordo com critério médico. Pessoas em uso de quimioterápicos contra câncer só podem ser vacinadas três meses após a suspensão do tratamento, de acordo com critério médico;
Pessoas com discrasias sanguíneas, leucemia, linfomas de qualquer tipo ou outras neoplasias malignas que afetem a medula óssea ou o sistema linfático. Pessoas que receberam transplante de medula óssea só podem ser vacinadas de 12 a 24 meses após o procedimento;
Pessoas com imunodeficiência primária ou adquirida, incluindo pacientes com imunossupressão associada a AIDS ou outras manifestações clínicas da infecção pelo HIV, que causem comprometimento da imunidade celular e humoral;
Pessoas com histórico familiar de imunodeficiência congênita ou hereditária, até que seja demonstrada a competência imunológica do indivíduo que receberá a vacina.

(031) 2531-2200
relacionamento@tgt.life

Tríplice Viral

Salvar em PDF

Setor

IMU – IMUNIZAÇÃO

Fabricante

GSK – GlaxoSmithKline e MSD – Merck Sharp and Dohme

O que previne

Sarampo, caxumba e rubéola.

Composição

Fabricante GSK: Vírus vivos atenuados do sarampo (cepa Schwarz), da caxumba (cepa RIT 4385) e da rubéola (cepa Wistar RA 27/3), aminoácidos, lactose, manitol, sorbitol e água para injetáveis. Resíduo: sulfato de neomicina.

Fabricante MSD: Vírus vivos atenuados do sarampo, da caxumba e da rubéola, sorbitol, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, bicarbonato de sódio, sacarose, vermelho de fenol, gelatina hidrolisada, albumina humana, soro fetal bovino, fosfato de potássio monobásico, fosfato de potássio dibásico, levoglutamato de sódio monoidratado, outros ingredientes de meios de cultura, neomicina e água para injetáveis.

Esquema de doses

Via e local de aplicação

Subcutânea. Região deltóide no terço proximal, na face superior externa do braço, na face anterior e externa da coxa e na face anterior do antebraço.

Contraindicações

Pessoas com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula;
Gestantes, sendo aconselhável evitar gravidez por pelo menos 30 dias após a vacinação;
Pessoas com doença respiratória febril ou com outra infecção febril ativa, incluindo tuberculose ativa não tratada;
Pacientes sob terapia imunossupressora (essa contraindicação não se aplica a pacientes que estejam recebendo corticosteróides como terapia de substituição, por exemplo, para doença de Addison). Essas pessoas devem ser vacinadas pelo menos um mês após a suspensão do uso do medicamento, de acordo com critério médico. Pessoas em uso de quimioterápicos contra câncer só podem ser vacinadas três meses após a suspensão do tratamento, de acordo com critério médico;
Pessoas com discrasias sanguíneas, leucemia, linfomas de qualquer tipo ou outras neoplasias malignas que afetem a medula óssea ou o sistema linfático. Pessoas que receberam transplante de medula óssea só podem ser vacinadas de 12 a 24 meses após o procedimento;
Pessoas com imunodeficiência primária ou adquirida, incluindo pacientes com imunossupressão associada a AIDS ou outras manifestações clínicas da infecção pelo HIV, que causem comprometimento da imunidade celular e humoral;
Pessoas com histórico familiar de imunodeficiência congênita ou hereditária, até que seja demonstrada a competência imunológica do indivíduo que receberá a vacina.

Efeitos adversos

Reações locais: dor, edema e eritema, transitórias, leves a moderadas são comuns.

Reações sistêmicas: febre, cefaleia, mialgia, fadiga e mal estar. Os sintomas gerais relatados do 3º ao 10º dia são leves e desaparecem espontaneamente.

Observações

Revisão: v2 (18/05/2023)

Target Medicina de Precisão

Target Medicina de Precisão LTDA. CNPJ: 35598105/000179

Vacina Tríplice Viral

Descrição

Esquema Vacinal

O que previne?

Indicação

Contraindicação

Eventos adversos

Tríplice Viral

Setor

Fabricante

O que previne

Composição

Esquema de doses

Via e local de aplicação

Contraindicações

Efeitos adversos

Observações

COVID19U

Tríplice Viral

Setor

Material

Sinônimos

Método

Recipientes de coleta

Instruções de coleta

Instruções de conservação e envio

Documentação necessária

Aplicação clínica

Critérios de rejeição de amostra

Dias de recebimento de amostras

Prazo de entrega