(031) 2531-2200
relacionamento@tgt.life

CGHVC

Painel genético pré-natal em vilo corial, Microarray

Setor

GEN – GENÉTICA HUMANA

Material

Biópsia de vilo corial

Sinônimos

Microarray pré-natal; CGH array pré-natal; Hibridização Genômica pré-natal; Array pré-natal; Microarranjo fetal em vilo corial; Array genômico de 180K fetal

Método

Triagem genômica de alta resolução em plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K

Recipientes de coleta

Frasco estéril para transporte de amostra

Instruções de coleta

  • Recomenda-se que a biópsia de vilo corial seja realizada entre a 11ª e a 14ª semana de gestação.
  • A amostra deve conter entre 10 e 20 mg de vilosidade obtida através de punção. 

Realizar as coletas de forma asséptica

Instruções de conservação e envio

As amostras devem ser acondicionadas e transportadas ao laboratório em até 12 horas após coleta, desde que refrigeradas (entre 2 a 8 °C) em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável. Amostras em temperatura ambiente ou congeladas não são aceitáveis.

Documentação necessária

  • Todas as amostras devem ser cadastradas no Portal de Exames da Target (http://exames.tgt.life), indicando no campo apropriado, os dados clínicos do paciente, justificativa do exame e hipótese diagnóstica.
  • Deve acompanhar Questionário Clínico e Termo de Consentimento preenchido e assinado pelo paciente.
  • Enviar contato do médico solicitante, caso haja necessidade de algum esclarecimento adicional (campo no formulário RQ-022).
  • Caso possua, enviar resultados de exames genéticos anteriores.

Aplicação clínica

O CGH pré-natal em vilo corial destina-se à detecção de variações no número de cópias (CNV) de segmentos genômicos maiores que 100 kb no DNA fetal. Permite a avaliação de alterações cromossômicas numéricas e estruturais, desequilibradas, totais e parciais, tendo como base o genoma referência hg19. É indicado em casos de idade materna avançada, para mulheres com filho anterior apresentando alterações cromossômicas ou malformações, quando houver anormalidade detectada durante o ultrassom, em caso de restrição de crescimento intrauterino, após abortamento de repetição, entre outros.

Critérios de rejeição de amostra

REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC- Identificação inadequada

Dias de recebimento de amostras

Segunda / Terça / Quarta / Quinta

Prazo de entrega

Até 20 dias corridos

Máscara de laudo

Consulte sempre a última versão disponível no site.

Última atualização: v1 (11/12/2023)

1/1

(031) 2531-2200
relacionamento@tgt.life

Save as PDF

COVID19U

Painel genético pré-natal em vilo corial, Microarray

Setor

GEN – GENÉTICA HUMANA

Material

Biópsia de vilo corial

Sinônimos

Microarray pré-natal; CGH array pré-natal; Hibridização Genômica pré-natal; Array pré-natal; Microarranjo fetal em vilo corial; Array genômico de 180K fetal

Método

Triagem genômica de alta resolução em plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K

Recipientes de coleta

Frasco estéril para transporte de amostra

Instruções de coleta

  • Recomenda-se que a biópsia de vilo corial seja realizada entre a 11ª e a 14ª semana de gestação.
  • A amostra deve conter entre 10 e 20 mg de vilosidade obtida através de punção. 

Realizar as coletas de forma asséptica

Instruções de conservação e envio

As amostras devem ser acondicionadas e transportadas ao laboratório em até 12 horas após coleta, desde que refrigeradas (entre 2 a 8 °C) em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável. Amostras em temperatura ambiente ou congeladas não são aceitáveis.

Documentação necessária

  • Todas as amostras devem ser cadastradas no Portal de Exames da Target (http://exames.tgt.life), indicando no campo apropriado, os dados clínicos do paciente, justificativa do exame e hipótese diagnóstica.
  • Deve acompanhar Questionário Clínico e Termo de Consentimento preenchido e assinado pelo paciente.
  • Enviar contato do médico solicitante, caso haja necessidade de algum esclarecimento adicional (campo no formulário RQ-022).
  • Caso possua, enviar resultados de exames genéticos anteriores.

Aplicação clínica

O CGH pré-natal em vilo corial destina-se à detecção de variações no número de cópias (CNV) de segmentos genômicos maiores que 100 kb no DNA fetal. Permite a avaliação de alterações cromossômicas numéricas e estruturais, desequilibradas, totais e parciais, tendo como base o genoma referência hg19. É indicado em casos de idade materna avançada, para mulheres com filho anterior apresentando alterações cromossômicas ou malformações, quando houver anormalidade detectada durante o ultrassom, em caso de restrição de crescimento intrauterino, após abortamento de repetição, entre outros.

Critérios de rejeição de amostra

REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC- Identificação inadequada

Dias de recebimento de amostras

Segunda / Terça / Quarta / Quinta

Prazo de entrega

Até 20 dias corridos

Revisão: v2 (31/05/2022)