Swab bucal ou sangue periférico
Alterações genéticas em BRCA1 e BRCA2; Variantes genéticas em BRCA1 e BRCA2; BRCA1; BRCA2; Sequenciamento dos genes BRCA1 E BRCA2 (NGS+CNV); BRCA 1 e 2; Pesquisa de SNV e CNV nos genes BRCA1 e BRCA2 por NGS
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Swab bucal: Kit Oracollect-Dx OCD-100
Sangue periférico: Tubo com anticoagulante EDTA
BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) e BRCA2 (Breast Cancer Gene 2) são genes humanos que desempenham papel importante na reparação do DNA e na supressão de tumores. Quando ocorrem mutações que comprometem essas funções, o risco de desenvolvimento de câncer, especialmente de mamas e ovários, é bastante aumentado. Estudos indicam, por exemplo, que mulheres com alterações nesses genes possuem de 45-65% de chance de desenvolver câncer de mama ao longo da vida. Essas taxas podem variar dependendo do tipo de mutação, do gene afetado (se BRCA1 ou 2) e da presença de outros fatores de risco.
O sequenciamento desses genes permite a identificação de mutações pontuais, inserções, deleções e outras alterações na sequência do DNA, permitindo uma análise genética detalhada que pode complementar a análise normalmente iniciada pela técnica de MLPA.
REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Hemolisada / REC – Tubo EDTA congelado / REC – Amostra sem questionário preenchido
Segunda / Terça / Quarta / Quinta / Sexta / Sábado / Domingo
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Swab bucal ou sangue periférico
Alterações genéticas em BRCA1 e BRCA2; Variantes genéticas em BRCA1 e BRCA2; BRCA1; BRCA2; Sequenciamento dos genes BRCA1 E BRCA2 (NGS+CNV); BRCA 1 e 2; Pesquisa de SNV e CNV nos genes BRCA1 e BRCA2 por NGS
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Swab bucal: Kit Oracollect-Dx OCD-100
Sangue periférico: Tubo com anticoagulante EDTA
BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) e BRCA2 (Breast Cancer Gene 2) são genes humanos que desempenham papel importante na reparação do DNA e na supressão de tumores. Quando ocorrem mutações que comprometem essas funções, o risco de desenvolvimento de câncer, especialmente de mamas e ovários, é bastante aumentado. Estudos indicam, por exemplo, que mulheres com alterações nesses genes possuem de 45-65% de chance de desenvolver câncer de mama ao longo da vida. Essas taxas podem variar dependendo do tipo de mutação, do gene afetado (se BRCA1 ou 2) e da presença de outros fatores de risco.
O sequenciamento desses genes permite a identificação de mutações pontuais, inserções, deleções e outras alterações na sequência do DNA, permitindo uma análise genética detalhada que pode complementar a análise normalmente iniciada pela técnica de MLPA.
REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Hemolisada / REC – Tubo EDTA congelado / REC – Amostra sem questionário preenchido
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Revisão: v2 (31/05/2022)