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Setor
Material
Sangue total, plasma e swab nasal
Sinônimos
PCR para adenovírus humano; Pesquisa de adenovírus por PCR; Detecção molecular de HAdV; Adenovírus, pesquisa do DNA
Método
PCR qualitativo em Tempo Real
Recipientes de coleta
Sangue total: Tubo com EDTA (roxo)
Plasma: EDTA com gel separador
Swab nasal: tubo estéril com 2mL de solução salina.
Instruções de coleta
- Sangue total: colher de 4 a 5 mL de sangue periférico em tubo com EDTA. Após a coleta homogeneizar para evitar a coagulação. Não é necessário jejum.
- Plasma: Coletar de 4 a 5 mL de sangue em tubo com o anticoagulante. Homogeneizar, centrifugar a amostra e separar o plasma em tubo transporte de material Volume mínimo aceito: 2 mL.
- Swab nasal: Não utilizar sprays nasais nas 12 horas que antecedem a coleta. Peça ao paciente para inclinar a cabeça para trás. Introduza delicadamente o swab nas narinas, deixando apenas a ponta do swab na cavidade nasal. Não introduza a haste até o fundo da cavidade, rotacione o swab contra as paredes da cavidade nasal, de 10 a 15 vezes em cada narina. Coloque o swab em um tubo estéril contendo 2 mL de solução salina.
Instruções de conservação e envio
- Sangue total, plasma e swab nasal: As amostras deverão ser conservadas e transportadas apenas de forma refrigerada (2 a 8 ºC) em até 2 dias após a coleta, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável.
Documentação necessária
- Todas as amostras devem ser cadastradas no Portal de Exames da Target (https://exames.tgt.life), indicando no campo apropriado, os dados clínicos do paciente e a hipótese diagnóstica.
- Informar contato do médico solicitante, caso haja necessidade de algum esclarecimento adicional ou retorno de resultado crítico.
Aplicação clínica
As infecções por adenovírus são altamente prevalentes na população em geral, associadas a apresentações clínicas variadas, incluindo sintomas respiratórios, oculares e gastrointestinais. Embora geralmente autolimitadas, podem evoluir para quadros graves em circunstâncias específicas. Devido à semelhança clínica com outras infecções, o diagnóstico definitivo da adenovirose requer a detecção do DNA viral na amostra clínica analisada. Esse teste é capaz de identificar a presença do adenovírus (ADV), pertencente à família Adenoviridae, incluindo o subtipo 41-F. Atualmente, são reconhecidos 51 subtipos de ADV, classificados em sete subgrupos (A a G), todos com potencial para causar infecções em humanos.
Critérios de rejeição de amostra
REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Hemólise / REC – Tubo EDTA congelado / REC – Anticoagulante inadequado
Dias de recebimento de amostras
Segunda / Terça / Quarta / Quinta / Sexta / Sábado / Domingo
Prazo de entrega
Máscara de laudo
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