Sangue total (Plasma)
Interferon Gamma Release Assay; Quantiferon TB Gold Plus; IGRA; Interferon Gamma – Quantiferon-TB Gold Plus; Ensaio de liberação do interferon gama; Detecção de resposta linfocitária específica; QFT; Quantiferon; IGRA Quantiferon; IGRA TB
Quimioluminescência
Kit para coleta Quantiferon-TB Gold plus com 4 tubos (Nil, TBI Antigen, TBII Antigen e Mitogen)
Observação: Jejum não necessário
Todas as amostras devem ser acondicionadas e transportadas ao laboratório em até 48 hrs após a incubação, desde que refrigeradas (entre 2 a 8°C) em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável.
O QuantiFERON-TB Gold detecta a produção de interferon-gama por linfócitos de memória após exposição a antígenos específicos do Mycobacterium tuberculosis (ESAT-6, CFP-10 e TB7.7). Os benefícios do uso de QFT-Plus são: a realização do teste é uma só visita (o PPD requer retorno entre 48-72 horas para avaliação da pápula), maior objetividade na interpretação do teste (PPD depende da análise e medição da pápula no local de aplicação do teste com grande variação da leitura entre examinadores) e ausência de interferência da vacinação com BCG e da maioria de outras espécies de micobactérias (menor risco de falso positivo). O QFT-Plus é um teste que utiliza uma mistura de peptídeos que simulam as proteínas ESAT-6 e CFP-10 Mycobacterium tuberculosis(MTB) para estimular células mononucleares. Estas proteínas estão ausentes em todas as cepas de M. bovis (BCG) e na maioria das micobactérias não tuberculosas, com exceção de M. kansasii, M. szulgai, e M. marinum. As células mononucleares de pacientes com infecção pelo MTB, ao entrar em contato com os peptídeos acima são estimuladas, com consequente produção de interferon-gamma (IFN-y). Portanto, a detecção por ensaio imunoenzimático (ELISA) do IFN-y é utilizada para identificar respostas in vitro aos antígenos associados com a infecção por MTB.
REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Hemolisada / REC- Identificação inadequada / REC – Amostras que não foram submetidas ao processo de incubação e centrifugação conforme descrito
Segunda / Terça / Quarta / Quinta
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Kit para coleta Quantiferon-TB Gold plus com 4 tubos (Nil, TBI Antigen, TBII Antigen e Mitogen)
Observação: Jejum não necessário
Todas as amostras devem ser acondicionadas e transportadas ao laboratório em até 48 hrs após a incubação, desde que refrigeradas (entre 2 a 8°C) em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável.
O QuantiFERON-TB Gold detecta a produção de interferon-gama por linfócitos de memória após exposição a antígenos específicos do Mycobacterium tuberculosis (ESAT-6, CFP-10 e TB7.7). Os benefícios do uso de QFT-Plus são: a realização do teste é uma só visita (o PPD requer retorno entre 48-72 horas para avaliação da pápula), maior objetividade na interpretação do teste (PPD depende da análise e medição da pápula no local de aplicação do teste com grande variação da leitura entre examinadores) e ausência de interferência da vacinação com BCG e da maioria de outras espécies de micobactérias (menor risco de falso positivo). O QFT-Plus é um teste que utiliza uma mistura de peptídeos que simulam as proteínas ESAT-6 e CFP-10 Mycobacterium tuberculosis(MTB) para estimular células mononucleares. Estas proteínas estão ausentes em todas as cepas de M. bovis (BCG) e na maioria das micobactérias não tuberculosas, com exceção de M. kansasii, M. szulgai, e M. marinum. As células mononucleares de pacientes com infecção pelo MTB, ao entrar em contato com os peptídeos acima são estimuladas, com consequente produção de interferon-gamma (IFN-y). Portanto, a detecção por ensaio imunoenzimático (ELISA) do IFN-y é utilizada para identificar respostas in vitro aos antígenos associados com a infecção por MTB.
REC – Volume insuficiente / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Hemolisada / REC- Identificação inadequada / REC – Amostras que não foram submetidas ao processo de incubação e centrifugação conforme descrito
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Revisão: v2 (31/05/2022)