Fragmentos de produto de aborto (restos ovulares, restos placentários ou biópsia fetal)
Microarray de aborto; CGH array aborto; Hibridização Genômica, Array; Microarranjo em produto de abortamento; Pesquisa de microdeleções e microduplicações por array; Array genômico de 180K em produto de aborto; Copy number variation (CNV), SNP array de aborto
Triagem genômica de alta resolução em plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K
Recipiente estéril contendo soro fisiológico ou meio de cultura para transporte de amostras
As amostras devem ser acondicionadas e transportadas ao laboratório em até 12 horas após coleta, desde que refrigeradas (entre 2 a 8 °C) em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável. Amostras em temperatura ambiente ou congeladas não são aceitáveis.
Indicado para investigação de casos de abortos de repetição sem motivo identificado, o microarray realizado em material de perda gestacional destina-se à detecção de variações no número de cópias (CNV) de genes selecionados e de segmentos genômicos maiores que 200 kb que estão relacionados a anomalias genéticas associadas ao abortamento no início da gestação. As avaliações são feitas, tendo como base o genoma referência hg19.
REC – Volume inadequado / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Meio de transporte inadequado / REC – Identificação inadequada
Segunda / Terça / Quarta / Quinta
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Recipiente estéril contendo soro fisiológico ou meio de cultura para transporte de amostras
As amostras devem ser acondicionadas e transportadas ao laboratório em até 12 horas após coleta, desde que refrigeradas (entre 2 a 8 °C) em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável, evitando o contato direto dos tubos com o gelo reciclável. Amostras em temperatura ambiente ou congeladas não são aceitáveis.
Indicado para investigação de casos de abortos de repetição sem motivo identificado, o microarray realizado em material de perda gestacional destina-se à detecção de variações no número de cópias (CNV) de genes selecionados e de segmentos genômicos maiores que 200 kb que estão relacionados a anomalias genéticas associadas ao abortamento no início da gestação. As avaliações são feitas, tendo como base o genoma referência hg19.
REC – Volume inadequado / REC – Tempo de conservação inadequado / REC – Sem identificação / REC – Meio de transporte inadequado / REC – Identificação inadequada
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Revisão: v2 (31/05/2022)