Vacina Hexavalente Acelular

Descrição

Difteria, tétano, coqueluche, meningite (e outras inflamações) por Haemophilus influenzae tipo b, poliomielite e hepatite B.

Esquema Vacinal

A aplicação da vacina hexavalente é recomendada sempre que houver indicação das vacinas incluídas na fórmula combinada: geralmente usa-se a Hexavalente acelular aos 2 e aos 6 meses de idade e a vacina Pentavalente acelular aos 4 e aos 15 meses de idade.

Obs: O intervalo recomendado é de 60 dias entre as doses, sendo 30 dias o intervalo mínimo entre elas. A terceira dose não deverá ser aplicada antes dos 6 meses de idade.

Contraindicação

Bebês menores de 6 semanas de idade;
Pessoas maiores de 7 anos de idade;
Crianças com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula;
Crianças com histórico de reação anafilática após administração anterior da vacina;
Crianças que apresentaram encefalopatia de etiologia desconhecida nos 7 dias seguintes à aplicação anterior de vacinas contendo antígenos de pertussis;
Crianças com doença neurológica progressiva ou não-controlada até que o tratamento seja estabelecido e as condições estáveis.

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Hexavalente Acelular

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Setor

IMU – IMUNIZAÇÃO

Fabricante

GSK – GlaxoSmithKline e Sanofi Pasteur

O que previne

Difteria, tétano, coqueluche, meningite (e outras inflamações) por Haemophilus influenzae tipo b, poliomielite e hepatite B.

Composição

Fabricante GSK: Toxoide diftérico, toxoide tetânico, antígenos de Bordetella pertussis (toxoide pertussis, hemaglutinina filamentosa e pertactina), antígeno de superfície do vírus da hepatite B, vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3 inativados, antígenos de Haemophilus influenzae tipo b conjugado ao toxoide tetânico, lactose, cloreto de sódio, Meio 199 (M-199), hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio e água para injeção. Pode conter resíduos de sulfato de neomicina e sulfato de polimixina

Fabricante Sanofi Pasteur: Toxoide diftérico, toxoide tetânico, antígenos de Bordetella pertussis (toxoide pertussis e hemaglutinina filamentosa), antígeno de superfície do vírus da hepatite B, vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3 inativados, antígenos de Haemophilus influenzae tipo b conjugado com proteína tetânica, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, trometamol, sacarose, aminoácidos essenciais incluindo L-fenilalanina e água para injeção. Pode conter resíduos de glutaraldeído, formaldeído, neomicina, estreptomicina e polimixina B.

Esquema de doses

Obs: O intervalo recomendado é de 60 dias entre as doses, sendo 30 dias o intervalo mínimo entre elas. A terceira dose não deverá ser aplicada antes dos 6 meses de idade.

Via e local de aplicação

Via intramuscular, em local variável conforme idade:

Crianças menores de 02 anos: vasto lateral da coxa;
Crianças de 02 a 06 anos: deltóide.

NÃO deve ser administrada na região glútea.

Contraindicações

Bebês menores de 6 semanas de idade;
Pessoas maiores de 7 anos de idade;
Crianças com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula;
Crianças com histórico de reação anafilática após administração anterior da vacina;
Crianças que apresentaram encefalopatia de etiologia desconhecida nos 7 dias seguintes à aplicação anterior de vacinas contendo antígenos de pertussis;
Crianças com doença neurológica progressiva ou não-controlada até que o tratamento seja estabelecido e as condições estáveis.

Efeitos adversos

Reações locais: dor, eritema, edema e induração leves e de curta duração podem ocorrer.

Reações sistêmicas: febre, vômito, diarreia, irritabilidade, choro anormal, sonolência.

Observações

Revisão: v2 (18/05/2023)

Target Medicina de Precisão

Target Medicina de Precisão LTDA. CNPJ: 35598105/000179

Vacina Hexavalente Acelular

Descrição

Esquema Vacinal

O que previne?

Indicação

Contraindicação

Eventos adversos

Hexavalente Acelular

Setor

Fabricante

O que previne

Composição

Esquema de doses

Via e local de aplicação

Contraindicações

Efeitos adversos

Observações

COVID19U

Hexavalente Acelular

Setor

Material

Sinônimos

Método

Recipientes de coleta

Instruções de coleta

Instruções de conservação e envio

Documentação necessária

Aplicação clínica

Critérios de rejeição de amostra

Dias de recebimento de amostras

Prazo de entrega