Testes genéticos são procedimentos laboratoriais que analisam o DNA de um indivíduo para identificar possíveis alterações, mutações ou variações em seu material genético. Esses testes podem ter objetivos diversos: avaliar a predisposição genética a determinadas condições de saúde, diagnosticar doenças genéticas, avaliar o risco de transmitir condições genéticas para os filhos, personalizar tratamentos médicos, fornecer informações sobre características genéticas específicas, entre outros.
Quando realizados durante a gestação, exames genéticos podem fornecer informações importantes sobre a saúde do feto, permitindo que pais e médicos tomem decisões informadas e se preparem para eventuais particularidades do cuidado pré-natal, do planejamento do parto e dos primeiros momentos após o nascimento.
Quando adequadamente indicados, os testes genéticos gestacionais podem ajudar a garantir o melhor cuidado em saúde para o bebê que ainda vai nascer. São recomendados, principalmente, para gestantes com idade avançada ou que possuem filho anterior com alteração cromossômica, em caso de anormalidade detectada no ultrassom e quando verificado atraso do crescimento fetal intrauterino.
É sempre importante destacar: a escolha de realizar testes genéticos durante a gestação depende da análise do risco envolvido no exame, das preferências dos pais e das orientações médicas. Além disso, a decisão de prosseguir com esse tipo de análise muitas vezes envolve questões éticas importantes, sendo recomendável discutir as opções com especialistas médicos.
Confira alguns dos exames gestacionais oferecidos pela Target e saiba mais!
-
CARIÓTIPO, BANDA G
O que é? Análise do conjunto de cromossomos fetais, incluindo a verificação do número, tamanho, forma e estrutura de cada um deles. Fornece informações importantes sobre o DNA do indivíduo, sendo recomendado durante a gestação para confirmação de suspeitas clínicas de anomalias cromossômicas do bebê. Alterações no exame de transluscência nucal e histórico familiar são exemplo de motivos que podem justificar a indicação médica de realizar um cariótipo fetal.
Por ser realizado em amostras obtidas de forma invasiva, é um exame que envolve riscos que devem ser sempre avaliados pelo médico especialista frente ao benefício trazido pelo teste.
Tipos de amostra: Sangue de cordão umbilical, líquido amniótico ou vilo corial
Prazo: Variável conforme o tipo de amostra enviada. Consulte-nos para mais informações.
-
PAINEL GENÉTICO PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO
O que é? Exame de triagem que identifica alterações no número de cromossomos do bebê a partir da análise do DNA fetal presente no sangue da mãe. Ao avaliar os cromossomos 21, 18, 13, X e Y, esse teste permite o diagnóstico pré-natal das síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, XXX e XYY, além de identificar o sexo fetal. É um exame seguro para mãe e bebê, uma vez que possui coleta simples e não invasiva, mantendo altos níveis de confiabilidade e precisão.
Tipo de amostra: Sangue materno
Prazo: 9 dias úteis
-
PAINEL GENÉTICO PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO AMPLIADO
O que é? Exame de triagem que identifica alterações no número de cromossomos do bebê a partir da análise do DNA fetal presente no sangue da mãe. Em sua versão ampliada, além das síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, XXX e XYY, e do sexo fetal, identifica outras relacionadas a microdeleções cromossômicas específicas: síndromes de Cri-Du-Chat, Angelman, DiGeorge, Prader-Willi e da deleção 1p36.
Tipo de amostra: Sangue materno
Prazo: 20 dias úteis
-
PAINEL GENÉTICO PRÉ NATAL, MICROARRAY
O que é? Teste de triagem que detecta alterações cromossômicas numéricas e estruturais, além de avaliar variações em regiões genômicas específicas do DNA fetal. Com alta resolução (180K), o microarray é capaz de detectar desequilíbrios genéticos clinicamente relevantes que podem não ser detectados pelo cariótipo, por exemplo.
Tipos de amostra: Líquido amniótico ou vilo corial
Prazo: Até 20 dias corridos
