A chegada de um novo membro à família é um momento repleto de alegria e expectativa, mas os pais também carregam inúmeras preocupações com a saúde do bebê.
Os cuidados com o recém-nascido incluem vacinas preventivas e exames de triagem para detectar possíveis doenças. Entre esses exames, o “Meu Primeiro Teste Genético” tem um papel fundamental na medicina neonatal, pois avalia a predisposição genética dos pequenos para centenas de condições de saúde.
Neste conteúdo especial, a Target explica o que este teste genético tão importante e mostra todos os benefícios que ele traz para seu bebê. Confira!
.
O que é o Meu Primeiro Teste Genético?
O Painel Genético Ampliado para Recém-Nascidos é um exame de triagem realizado em bebês que acabaram de nascer e utiliza a análise de DNA para investigar alterações em mais de 400 genes associados a mais de 350 doenças genéticas e congênitas (desde o nascimento).
O principal objetivo do teste é identificar a presença de condições genéticas – muitas vezes raras e potencialmente graves – que podem ser tratadas com eficácia, se detectadas precocemente.
Mais importante ainda, o teste é seguro, não invasivo e indolor para o bebê, garantindo que ele não sinta desconforto durante o procedimento.
.
>>> Veja também – Doenças que podem ser prevenidas pelo leite materno
–
O que esse exame é capaz de descobrir?
O “Meu Primeiro Teste Genético” permite identificar uma ampla gama de condições de saúde, desde doenças renais e endócrinas até doenças hepáticas, hematológicas e metabólicas.
Além disso, também auxilia na detecção precoce de condições já verificadas no teste do pezinho, como fenilcetonúria, fibrose cística e anemia falciforme.
Isso é vital porque muitas dessas condições podem não apresentar sintomas evidentes nos primeiros dias de vida do bebê, mas podem causar sérios problemas de saúde no futuro se não forem tratadas a tempo.
.
>>> Veja também – Os mitos das pessoas para descobrir o sexo do bebê
.
Como o exame é feito?
O “Meu Primeiro Teste Genético” é um exame relativamente simples e indolor. Idealmente deve ser realizado nos primeiros dias de vida do bebê, enquanto ainda está no hospital ou logo após o nascimento.
A coleta de amostra é feita de maneira segura, por meio da obtenção de uma pequena quantidade de saliva da criança, com um cotonete esterilizado.
Essa amostra, então, é cuidadosamente armazenada e enviada para um laboratório especializado em análise genética, onde é realizada uma investigação abrangente dos marcadores genéticos associados a centenas de doenças.
.
Principais dúvidas sobre o Meu Primeiro Teste Genético
Por ser um exame relativamente novo e se tratar de uma área que grande parte das pessoas ainda desconhece (medicina de precisão), é normal surgirem dúvidas. Confira as principais delas:
.
1. O Meu Primeiro Teste Genético é seguro para o bebê?
Sim, o teste é seguro e não causa desconforto ao bebê, pois a coleta é feita simplesmente colhendo uma pequena quantidade de saliva em um cotonete esterilizado.
.
2. Em que idade o teste pode ser realizado?
O teste pode ser realizado nos primeiros dias de vida do bebê, sem restrições de idade.
.
3. Quais informações o teste pode fornecer?
O teste fornece informações detalhadas sobre o perfil genético do bebê, incluindo predisposições a doenças, respostas a medicamentos, dieta personalizada, entre outras.
.
4. O teste é capaz de prever doenças do bebê?
O teste identifica predisposições genéticas, não previsões definitivas. Ele fornece informações valiosas para orientar pais e médicos na adoção de medidas preventivas e cuidados específicos.
.
5. Como os pais podem usar as informações do teste?
Os dados obtidos no teste ajudam na tomada de decisões embasadas sobre a saúde do bebê, incluindo ajustes na dieta, tratamentos médicos específicos e conscientização sobre possíveis desafios de saúde futuros.
.
6. O que fazer se o teste identificar riscos de doenças?
Em caso de identificação de predisposições genéticas, consulte um(a) pediatra para orientações sobre como gerenciar riscos e adotar medidas preventivas.
–
–
Para mais informações ou para agendar o “Meu Primeiro Teste Genético” para o seu bebê, entre em contato com a Target. Estamos disponíveis para responder todas as suas perguntas e fornecer orientações adicionais sobre como proteger a saúde do seu bebê.
A Target é referência em exames de biologia molecular no estado de Minas Gerais e oferece uma ampla gama de exames moleculares, apoiando hospitais, médicos e pacientes na busca por diagnósticos precisos e confiáveis.
Contamos com um time de profissionais especializados e dedicados a prestar sempre o melhor atendimento para você.
–
